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发布时间:2020-06-08 17:38:12
欧盟对于口罩的要求
产品在欧盟市场上销售必须获得CE认证,2019年起,新***(EU)2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新***的要求下获得CE认证证书。
欧盟对于常见的呼吸类产品的标准有以下几种:
BSEN149:2001FilteringHalfMaskstoprotectagainstparticles可防护微粒的过滤式半面罩
BSEN136:1998FullFaceMasks-Class1,2,or3罩—类别1、2或3。
BSEN140:1999Half/QuarterMasks半面罩/四分之一面罩
BSEN14387:2006GasFiltersamp;CombinedFilters空气过滤器和组合过滤器
BSEN143:2000ParticleFilters微粒过滤器
3.美国对于口罩的要求
根据DepartmentofHealthandHumanServices(HHS,美国卫生及公共服务部)***“42CFRPart84”,NIOSH将其认证的防颗粒物口罩分为9类。
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根据口罩中间滤网过滤特性分为下列三种:
100等级:表示过滤效率为99.97%。
99等级:表示过滤效率为99%。
95等级:表示过滤效率为95%。
按滤网材质的过滤效率,又可将口罩分为下列三种等级:
N系列:N代表Notresistanttooil,可用来防护非油性悬浮微粒。
P系列:P代表oilProof,可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。
R系列:R代表Resistanttooil,可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。
N95型口罩,是NIOSH(美国***职业安全卫生研究所)认证的9种防颗粒物口罩中的一种。
“N”的意思是不适合油性的颗粒(炒菜产生的油烟就是油性颗粒物,而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的);“95”是指在NIOSH标准规定的检测条件下,过滤效率达到95%。
N95不是特定的产品名称。
只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
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周期很长,相当麻烦!总费用超过:10万元RMB
具体请参考文章《烦人的510K!我只是想在亚马逊上面做点小生意而已!》
普通防护口罩
普通防护口罩可以按照I类来进行FDA注册,大概流程是:
①填写申请表格,信息确认;
②获取PIN码,交付年费;
③下发注册号;
④产品出口。
周期预计7-10个工作日
费用组成是:注册服务费 年费
年费是固定5236美金(以实际报价为准,每年会有小幅波动),注册服务费请联系我司工程师给您报价!
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深圳世标认证检测是一家***的第三方检测及认证机构,***提供标准认证服务
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